安格洛苷C对照品的定值研究

丽妍; 杨帆; 孙萌; 李想; 涂光忠; 姜艳艳; 刘斌

doi:10.3969/j.issn.1006-2157.2023.02.021

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安格洛苷C对照品的定值研究

中药化学 | 更新时间：2023-03-07

- 安格洛苷C对照品的定值研究
- Certification of chemical reference substance of angoroside C
- 北京中医药大学学报 2023年46卷第2期页码：273-280
- 作者机构：
  
  1.北京中医药大学中药学院　北京　102488
  2.北京微量化学研究所
  3.国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室
- 作者简介：
  
  丽妍，女，在读硕士生
  #刘斌，男，博士，教授，博士生导师，主要研究方向：中药(复方)有效成分(组分)发现与新药创制研究，E-mail：liubinyn67@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81774101)
- DOI：10.3969/j.issn.1006-2157.2023.02.021
  中图分类号： R917
- 纸质出版日期：2023-02-28，
  
  网络出版日期：2022-12-14，
  
  收稿日期：2022-09-18，
- 稿件说明：
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丽妍, 杨帆, 孙萌, 等. 安格洛苷C对照品的定值研究[J]. 北京中医药大学学报, 2023,46(2):273-280.

LI Yan, YANG Fan, SUN Meng, et al. Certification of chemical reference substance of angoroside C[J]. Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine, 2023,46(2):273-280.
丽妍, 杨帆, 孙萌, 等. 安格洛苷C对照品的定值研究[J]. 北京中医药大学学报, 2023,46(2):273-280. DOI： 10.3969/j.issn.1006-2157.2023.02.021.

LI Yan, YANG Fan, SUN Meng, et al. Certification of chemical reference substance of angoroside C[J]. Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine, 2023,46(2):273-280. DOI： 10.3969/j.issn.1006-2157.2023.02.021.

摘要

目的

分别采用质量平衡法和定量核磁共振法对安格洛苷C开展对照品定值研究。

方法

采用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振波谱对安格洛苷C样品进行结构确认；采用薄层色谱法和高效液相色谱法对其进行纯度检查；同时测定样品中水分、残留溶剂及炽灼残渣，进行均匀性及稳定性检查。以质量平衡法对安格洛苷C进行定值研究，计算其不确定度；并以定量核磁共振法进一步对该样品进行定值研究，加以佐证。

结果

质量平衡法的定值结果为94.04%，扩展不确定度为0.088%；定量核磁共振法的定值结果为94.06%。

结论

质量平衡法与定量核磁共振法对安格洛苷C定值结果基本一致。两种方法相互佐证，能够更好地保证安格洛苷C对照品定值的准确性，为该对照品的研发奠定基础。

Abstract

Objective

To study the reference substance of angoroside C using mass balance method and quantitative nuclear magnetic resonance method .

Methods

The structure was confirmed by ultraviolet-visible spectrometry

infrared spectrum

mass spectrometry

and nuclear magnetic resonance. The purity was checked by thin layer chromatography and high pressure chromatography. The moisture content

residual solvent

and ignition residue in the sample were determined

and the uniformity and stability were checked. The mass balance method was used to determine the value of angoroside C

and the uncertainty was calculated. The content of angoroside C was further determined by quantitative nuclear magnetic resonance method

and the assignment result were verified.

Results

The certification result of the mass balance method was 94.04%

and the expanded uncertainty was 0.088%. The result of quantitative nuclear magnetic resonance method was 94.06%.

Conclusion

The certification result of angeloside C using the mass balance method and the quantitative nuclear magnetic resonance method were basically consistent. The two method corroborate each other

which can better ensure the accuracy of the certification of angoroside C

and lay a foundation for the research and development of its reference substance.

关键词

安格洛苷C对照品定值质量平衡法定量核磁共振法

Keywords

angoroside Creference substancecertificationmass balance methodquantitative nuclear magnetic resonance method

references

GU WL, CHEN CX, HUANG XY, et al. The effect of angoroside C on pressure overload-induced ventricular remodeling in rats[J]. Phytomedicine, 2015, 22(7－8): 705－712.

李想，迟森森，孙萌，等．四妙勇安汤拆方对异绿原酸C、安格洛苷C提取率的影响[J].北京中医药大学学报，2021，44(8)：744－752.

李翎熙，陈迪路，周小江．玄参化学成分、药理活性研究进展及其质量标志物分析预测[J].中成药，2020，42(9)：2417－2426.

迟森森，王卫华，刘斌．四妙勇安汤水提物大鼠吸收入血成分研究[J].北京中医药大学学报，2016，39(11)：933－940.

国家药典委员会. 中华人民共和国药典：一部[M].2020年版．北京：中国医药科技出版社，2020: 121.

国家药典委员会. 中华人民共和国药典：四部[M].2020年版．北京中国医药科技出版社，2020.

中国食品药品检定研究院. 国家药品标准物质目录[EB/OL]. (2022－11－14) [2022－11－24]. https：//www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/xzq/20221114095116348371.htmlhttps：//www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/xzq/20221114095116348371.html.

许纪锋，王峥涛，潘雪格，等. 五味子甲素纯度标准物质定值研究及不确定度评估[J].药物分析杂志，2022，42(7)：1278－1285.

刘布鸣，韦宝伟，黄艳，等. 蒽贝素候选化学对照品的制备及分析研究[J].中药新药与临床药理，2018，29(6)：794－798.

王明娟，胡晓茹，何轶，等. 异荭草苷对照品的建立[J].药物分析杂志，2015，35(6)：1072－1077.

马秋冉，张璐，董玲玲，等. 非班太尔对照品的定值研究[J]. 中国兽药杂志，2021, 55(9): 15－22.

刘静，冯玉飞，刘阳，等. 核磁共振技术在首批中药化学对照品研制中的应用[J]. 中国现代中药，2022, 24(2): 298－303.

王路，张乐，杨佳颖，等. 熊果苷对照品的定值研究[J]. 药物分析杂志，2019, 39(1): 171－177.

潘坚扬，赵芳，李文竹，等. 基于定量核磁共振技术的人参皂苷对照品质量评价方法研究[J]. 中国中药杂志，2022, 47(3): 575－580.

李医明，蒋山好，高文运，等. 玄参中的苯丙素苷成分[J]. 中草药，1999, 4(7): 487－490.

全国标准物质计量技术委员会. 标准物质定值的通用原则及统计学原理：JJF 1343—2012[S]. 北京：中国质检出版社，2012: 46.

全国法制计量管理计量技术委员会. 测量不确定度评定与表示：JJF 1059.1—2012 [S/OL]. [2022－08－20]. http://jjg.spc.org.cn/resmea/standard/JJF%25201059.1－2012/http://jjg.spc.org.cn/resmea/standard/JJF%25201059.1－2012/.

刘阳，张才煜，栾琳，等. 氢核磁共振定量法在化学对照品定值中常见问题分析[J]. 药物分析杂志，2020, 40(11): 1923－1927.

RUNDLÖF T, MATHIASSON M, BEKIROGLU S, et al. Survey and qualification of internal standards for quantification by1H-NMR spectroscopy[J]. J Pharm Biomed Anal, 2010, 52(5): 645－651.

张才煜，宁保明，何兰. 核磁共振定量法在化学对照品标化中的应用[J]. 药物分析杂志，2019, 39(5): 919－924.

LIU SY, HU CQ. A comparative uncertainty study of the calibration of macrolide antibiotic reference standards using quantitative nuclear magnetic resonance and mass balance methods [J]. Analytica Chimica Acta, 2007, 602(1): 114－121.

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